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• Conteúdo: Diferença entre Cromatina e Cromatídeo
• O que é cromatina?
• O que é cromátide?
• Principais diferenças

A cromatina é basicamente um DNA no núcleo, que é a forma não condensada dos cromossomos. Quando um DNA se replica, produz dois cromatídeos que são unidos no centrômero. Ambas as cromátides são geneticamente idênticas.

Conteúdo: Diferença entre Cromatina e Cromatídeo

• O que é cromatina?
• O que é cromátide?
• Principais diferenças
• Explicação em vídeo

O que é cromatina?

A cromatina é um complexo de DNA e proteínas que forma cromossomos dentro do núcleo das células eucarióticas. O DNA nuclear não aparece nas cadeias lineares livres; é altamente condensado e envolve proteínas nucleares para caber dentro do núcleo. A cromatina existe em duas formas. Uma forma, chamada eucromatina, é menos condensada e pode ser transcrita. A segunda forma, chamada heterocromatina, é altamente condensada e normalmente não é transcrita. Sob o microscópio em sua forma estendida, a cromatina se parece com contas em um barbante. As contas são chamadas nucleossomos. Cada nucleossomo é composto de DNA envolvido em torno de oito proteínas chamadas histonas. Os nucleossomos são então envolvidos em uma espiral de 30 nm chamada solenóide, onde proteínas histonas adicionais suportam a estrutura da cromatina. Durante a divisão celular, a estrutura da cromatina e dos cromossomos é visível ao microscópio óptico e muda de forma à medida que o DNA é duplicado e separado em duas células.

O que é cromátide?

Um cromatídeo é uma cópia de um cromossomo recém-copiado que ainda é unido à outra cópia por um único centrômero. Antes da replicação, um cromossomo é composto por uma molécula de DNA. Após a replicação, cada cromossomo é composto de duas moléculas de DNA; em outras palavras, a replicação do DNA em si aumenta a quantidade de DNA, mas não aumenta o número de cromossomos. As duas cópias idênticas - cada uma formando metade do cromossomo replicado - são chamadas de cromatídeos. Durante os estágios posteriores da divisão celular, esses cromatídeos se separam longitudinalmente para se tornarem cromossomos individuais. Os pares cromatídeos são normalmente geneticamente idênticos e considerados homozigotos; no entanto, se ocorrerem mutações, elas apresentarão pequenas diferenças e, nesse caso, serão heterozigotas. O emparelhamento de cromatídeos não deve ser confundido com a ploidia de um organismo, que é o número de versões homólogas de um cromossomo. O cromonema é a estrutura semelhante à fibra da prófase no estágio primário da condensação do DNA. Na metáfase, eles são chamados de cromatídeos. Cromatídeos podem ser cromatídeos irmãs ou não irmãs. Uma cromátide irmã é uma das duas cromátides do mesmo cromossomo unidas por um centrômero comum. Depois que as cromátides irmãs se separam (durante a anáfase da mitose ou a anáfase II da meiose durante a reprodução sexual), elas são novamente chamadas cromossomos. Embora tenham a mesma massa genética das cromátides individuais que constituíam seus pais, as "moléculas" filhas são chamadas cromossomos de maneira semelhante a que um filho de um par de gêmeos não é chamado de gêmeo único. A sequência de DNA de duas cromátides irmãs é completamente idêntica (exceto por erros muito raros de cópia de DNA). Uma cromátide não irmã, por outro lado, refere-se a qualquer uma das duas cromátides de cromossomos homólogos emparelhados, ou seja, o emparelhamento de um cromossomo paterno e um cromossomo materno. Nos cruzamentos cromossômicos, os cromatídeos não-irmãos (homólogos) formam quiasmas para trocar material genético durante a prófase I da meiose.

Principais diferenças

1. Quando a célula não está se dividindo, as cadeias de DNA são chamadas de cromatina e, na mitose após a replicação, os cromossomos têm duas cromátides.
2. Cromatina é a massa indistinguível de moléculas de DNA, enquanto cromatídeos são parte de um cromossomo ligado a ele com um centrômero.