Contente

• Conteúdo: Diferença entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter
• Gráfico de comparação
• O que é a síndrome de Turner?
• Explicação em vídeo animado
• O que é a síndrome de Klinefelter?
• Causas, Sintomas, Tratamento
• Principais diferenças
• Conclusão

A principal diferença entre a síndrome de Klinefelter e Turner é que Klinefelter é uma condição de trissomia na qual um cromossomo X extra está presente no genoma da pessoa e a síndrome de Turner é uma condição de monossomia na qual um cromossomo X está ausente no genoma da pessoa afetada.

Existem muitas diferenças entre a síndrome de Klinefelter e a síndrome de Turner, embora ambas sejam desordens genéticas. Na síndrome de Turner, o aparente fenótipo do indivíduo afetado é o feminino, enquanto na síndrome de Klinefelter, a aparência se assemelha a um homem.

Na síndrome de Klinefelter, ocorre hipogonadismo nos machos, isto é, as gônadas do macho não são estrutural e funcionalmente totalmente desenvolvidas enquanto na síndrome de Turner ocorre a disgenesia das gônadas femininas, ou seja, os ovários dessa fêmea não estão totalmente desenvolvidos.

A síndrome de Klinefelter é uma condição de trissomia na qual os cromossomos sexuais do indivíduo afetado têm um cromossomo X extra, ou seja, XXY, enquanto a síndrome de Turner é uma condição de monossomia, ou seja, o indivíduo afetado é geneticamente uma mulher com um X menos tendo X0 sequência cromossômica dos cromossomos sexuais. A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 em 1100 bebês recém-nascidos do sexo masculino, enquanto a síndrome de Turner ocorre em 1 em 2.500 bebês recém-nascidos do sexo feminino.

As características da síndrome de Turner são: a mulher tem baixa estatura com pescoço com membranas, seios subdesenvolvidos, útero, vulva ou vagina podem estar presentes, mas os ovários não são desenvolvidos, portanto ocorre amenorreia primária, disfunções associadas são deficiência auditiva, disfunções cardiovasculares e outras doenças congênitas. anomalias. O fenótipo é do sexo feminino.

As características da síndrome de Klinefelter são: o homem é estéril, os testículos estão ausentes ou menos desenvolvidos; portanto, o hormônio testosterona não é produzido e as características sexuais secundárias do sexo masculino não são desenvolvidas. Os órgãos sexuais masculinos não são desenvolvidos como deferência vas, pênis e vesícula seminal. Devido à presença de um cromossomo X extra, as personagens secundárias do sexo feminino podem se desenvolver como seios aumentados e as mulheres como voz aguda. Essas pessoas aparecem fisicamente como machos, mas são muito altas e têm membros longos. Tanto na síndrome de Klinefelter quanto na de Turner, o retardo mental não ocorre.

Não existe tratamento definitivo da síndrome de Turner ou Klinefelter, mas as pessoas de Klinefelter podem receber terapia hormonal com testosterona para ajudar os personagens masculinos, e as mulheres de Turner podem receber terapia de estrogênio para ajudar os personagens femininos.

Conteúdo: Diferença entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter

• Gráfico de comparação
• O que é a síndrome de Turner?
  • Explicação em vídeo animado
• O que é a síndrome de Klinefelter?
  • Causas, Sintomas, Tratamento
• Principais diferenças
• Conclusão

Gráfico de comparação

Base	Síndrome de Turner	Síndrome de klinefelter
Definição	É uma condição de monossomia, na qual um cromossomo X é excluído do par normal dos cromossomos sexuais da pessoa afetada, ou seja, ela é X0 em vez de X normal.	É uma condição de trissomia na qual um cromossomo extra está presente no par cromossômico sexual da pessoa afetada, ou seja, ele é XXY em vez de XY normal.
Aparência fenotípica	O fenótipo é da fêmea.	O fenótipo é do sexo masculino.
Transtorno grave	Ocorre disgenesia das gônadas femininas, isto é, os ovários estão ausentes ou não estão totalmente desenvolvidos.	Ocorre hipogonadismo das gônadas masculinas, isto é, os testículos estão ausentes ou não estão totalmente desenvolvidos.
Incidência	A incidência é de uma em cada 2500 bebês do sexo feminino.	A incidência é de 1 em 1100 recém-nascidos do sexo masculino.
Gênero	Essa pessoa é uma mulher sem as características sexuais secundárias das mulheres.	Essa pessoa é do sexo masculino, tendo os caracteres sexuais secundários das mulheres.
Outras características	A fêmea é de baixa estatura, com pescoço com membranas, mama tipo escudo, úvula, vagina ou útero pode estar presente, mas os ovários estão ausentes ou subdesenvolvidos, carecem de características sexuais secundárias femininas e podem estar presentes disfunções cardiovasculares ou auditivas associadas. A menstruação não ocorre.	A pessoa é alta, tem membros longos, testículos subdesenvolvidos ou ausentes, falta de produção de testosterona hormonal, órgãos sexuais são subdesenvolvidos, seios aumentados por causa da produção de estrogênio do hormônio feminino e voz feminina estridente.
Tratamento	Nenhum tratamento definitivo, mas a terapia com estrogênio pode ser dada para apoiar os caracteres sexuais secundários femininos.	Nenhum tratamento definido, mas a terapia com testosterona pode ser dada para apoiar os caracteres masculinos.

O que é a síndrome de Turner?

Também é um distúrbio cromossômico no qual a pessoa afetada é fenotipicamente feminina, mas não possui um cromossomo X na dor cromossômica do sexo. Assim, ela tem uma sequência X0 em vez de XX normal. O número total de cromossomos nessas fêmeas é 45 em vez do normal 46. Devido à falta de um cromossomo X, as características sexuais primárias e secundárias das mulheres não estão totalmente desenvolvidas. Essas fêmeas são de baixa estatura, tendo pescoço e escudo com membranas como o peito.

Vagina, útero e vulva podem estar presentes, mas os ovários estão ausentes ou subdesenvolvidos. Devido ao subdesenvolvimento dos ovários, a menstruação não ocorre. Essas mulheres também têm anomalias cardiovasculares associadas ou deficiência auditiva.

Explicação em vídeo animado

O que é a síndrome de Klinefelter?

A síndrome de Klinefelter é um distúrbio cromossômico no qual a pessoa afetada é geneticamente masculina, mas ele tem um cromossomo extra no par de cromossomos sexuais, tendo sequência XXY em vez do par XY normal. Portanto, é uma condição de trissomia na qual a pessoa tem 47 cromossomos no núcleo, em vez de um número normal de 46. A aparência física é do tipo masculino, mas as características sexuais secundárias masculinas não são desenvolvidas.

O macho é alto, tendo membros longos. Os testes não são formados ou subdesenvolvidos, e é por isso que o hormônio testosterona não é produzido. Devido à presença de um cromossomo X extra, a produção de hormônio feminino é aumentada, e é por isso que esses homens têm seios parecidos com as mulheres. Sua voz é aguda, lembrando mulheres. Atraso mental não ocorre nessa síndrome. A incidência da síndrome de Klinefelter é de 1 em 1100 nascimentos masculinos vivos.

Causas, Sintomas, Tratamento

Principais diferenças

As principais diferenças entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter são apresentadas abaixo:

1. A síndrome de Klinefelter é um distúrbio trissômico no qual um cromossomo X extra está presente no par cromossômico sexual, enquanto a síndrome de Turner é um distúrbio monossômico no qual um cromossomo X está ausente.
2. A pessoa de Klinefelter é fenotipicamente masculina, mas a pessoa de Turner é fenotipicamente feminina.
3. A pessoa Klinefelter tem altura alta, enquanto a fêmea Turner é de baixa estatura com a correia
4. As anomalias cardiovasculares associadas são mais na síndrome de Turner do que em Klinefelter
5. A incidência da síndrome de Klinefelter é de 1 em 1100, enquanto a incidência da síndrome de Turner é de 1 em 2500.

Conclusão

Tanto a síndrome de Klinefelter quanto a de Turner são distúrbios cromossômicos. Como em ambas as síndromes, as pessoas afetadas são transgêneros, por isso é compulsivo conhecer as diferenças entre as duas síndromes. No artigo acima, aprendemos as claras diferenças entre Klinefelter e síndrome de Turner.